허가·출시·보험 적용, 나누어 확인하세요
허가됐다고 바로 출시되거나 건강보험이 적용되는 것은 아니에요. 해외에서 허가됐어도 국내 허가·출시는 다를 수 있습니다.
급여 신청은 보험 적용 확정이 아닙니다. 급여가 확정돼도 적용일 전에는 아직 적용되지 않아요. 여기서 급여는 국내 건강보험이며, 실손보험 보장과는 별개입니다.
상태 정보 최종 확인일 · · 각 상태를 펼치면 대상·날짜·출처를 볼 수 있어요.
| 제품·제형·함량 | 국내 허가 | 국내 출시 | 국내 건강보험 | 해외 현황 | 임상개발 |
|---|---|---|---|---|---|
| 에페오토인젝터주에페글레나타이드 · GLP-10.5mL 1회용 주사 · 2·4·6·8·10mg개별 안내 → | 허가됨 · 2026.10.07당뇨병이 없는 성인의 만성 체중관리 보조요법입니다. BMI 30 이상, 또는 27 이상 30 미만이면서 체중 관련 동반질환이 있는 경우가 대상이에요. 0.5mL 오토인젝터입니다. 제품명 뒤의 mg는 각 주사의 함량이며, 다른 성분과 서로 환산하는 숫자가 아닙니다. 최종 확인일 ·
| 공급 시작 미확인2026-10-07 공시는 2026년 안 공급을 목표로 발매를 준비한다고 안내합니다. 목표 시점과 실제 공급 시작은 다릅니다. 확정 출시일·함량별 출하일은 확인하지 못했습니다. 제조사 홈페이지에 제품이 등록됐다는 사실만으로 출시 완료로 판단하지 않습니다. 최종 확인일 ·
| 현재 적용비급여 · 제조사 안내제조사 제품자료가 비급여로 안내합니다. 현행 급여목록의 전체 품목 대조는 완료하지 못했습니다. 보험코드의 ‘추후 작성 예정’은 급여 신청을 했다는 뜻이 아닙니다. 최종 확인일 ·
신청·평가 미확인공식 급여 신청·평가·결정·적용일은 확인하지 못했습니다. 미신청으로 단정하지 않습니다. 최종 확인일 ·
| 미국 · 에페글레나타이드허가 허가자료 미확인해당 국가의 판매허가를 확인하지 못했습니다. 국내 허가를 해외 허가로 옮겨 표시하지 않습니다. 최종 확인일 ·
출시 미확인국가별 공식 출시자료를 확인하지 못했습니다. 예정일을 추정하지 않습니다. 최종 확인일 ·
EU · 에페글레나타이드허가 허가자료 미확인해당 국가의 판매허가를 확인하지 못했습니다. 국내 허가를 해외 허가로 옮겨 표시하지 않습니다. 최종 확인일 ·
출시 미확인국가별 공식 출시자료를 확인하지 못했습니다. 예정일을 추정하지 않습니다. 최종 확인일 ·
| 당뇨병 3상 별도 진행국내 비만 허가와 별도로 제2형 당뇨병의 병용치료 3상을 진행한다고 2026-05-18 발표했습니다. 메트포르민·다파글리플로진으로 충분히 조절되지 않는 환자가 대상입니다. 국내 비만 3상은 NCT06174779입니다. 새 당뇨병 적응증 개발을 현재 허가 범위로 해석하지 않습니다. 최종 확인일 ·
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| 위고비프리필드펜세마글루티드(세마글루타이드) · GLP-1다회 투여 주사 · 1회 0.25·0.5·1·1.7·2.4mg개별 안내 → | 국내 주사제 허가최초 품목 허가일은 2023-04-27입니다. 성인 체중관리: BMI 30 이상, 또는 27 이상 30 미만+체중 관련 질환. 12세 이상은 연령·성별 비만 기준과 체중 60kg 초과 조건을 함께 확인합니다. 확증된 심혈관질환이 있고 BMI 27 이상인 성인의 주요 심혈관 사건 위험 감소도 국내 허가 범위입니다. 당뇨병 혈당 조절 제품의 허가·급여를 위고비에 그대로 적용하지 않습니다. 국내 0.25·0.5·1·1.7·2.4mg 다회 투여 펜 기준입니다. 0.5mg 제품은 용액 부피가 다른 품목도 있어 제품명과 포장을 확인해야 합니다. 해외 7.2mg·경구정을 국내 사용 가능 용량으로 안내하지 않습니다. 최종 확인일 ·
| 국내 사용·유통 확인국내 제조사의 제품자료와 실제 처방 환자용 안내를 확인했습니다. 정확한 최초 출시일을 확인하는 공식 원문은 이번에 확보하지 못해 날짜를 적지 않았습니다. 함량별 일시 품절이나 지역별 재고는 별개입니다. 국내 7.2mg 주사·경구정의 출시를 확인한 것은 아닙니다. 최종 확인일 ·
| 현재 적용급여 적용 미확인2026-10-12 보도는 현재 비급여라고 안내합니다. 다만 이번 점검에서는 현행 공식 급여목록의 전체 품목을 직접 대조하지 못했습니다. 건강보험 적용이 시작됐다고 안내하지 않습니다. 급여 신청 소식만으로 본인부담이 줄어든다고 판단하지 마세요. 최종 확인일 ·
신청 보도 · 공식 단계 미확인10월 12일 보도는 회사가 급여 결정신청서를 제출했다고 전합니다. 공식 접수문서·평가 단계·급여 확정 대상·적용일은 확인하지 못했습니다. 보도에서 언급한 신청 대상은 보험 적용이 확정된 대상이 아닙니다. 최종 확인일 ·
| 미국 · Wegovy허가 주사·정제 허가미국에는 0.25~2.4mg 주사, 7.2mg 주사(Wegovy HD), 1.5·4·9·25mg 정제가 구분돼 있습니다. HD의 FDA 승인 발표일은 2026-03-19입니다. 일반 주사제의 체중관리 대상에는 비만 성인·12세 이상 청소년, 체중 관련 질환이 있는 과체중 성인이 포함됩니다. 경구정의 체중관리 대상은 성인입니다. 7.2mg도 성인 체중관리 용량으로 구분하며 청소년 용량이 아닙니다. 일반 주사제와 정제에는 확증된 심혈관질환이 있는 비만·과체중 성인의 주요 심혈관 사건 위험 감소 적응증이 있습니다. 주사제의 일부 성인 지방간염 적응증은 신속승인입니다. 각 목적의 유지용량은 달라, 이를 모두 7.2mg의 허가로 옮겨 읽으면 안 됩니다. 국내 이용 안내가 아닙니다. 최종 확인일 ·
정제·HD 출시 확인미국 정제 출시 발표는 2026-01-05, HD 7.2mg 출시 발표는 2026-04-07입니다. 이는 미국의 출시 정보이며 국내 공급이나 현재 미국 전 지역 재고를 뜻하지 않습니다. 최종 확인일 ·
EU · Wegovy허가 주사·정제 허가2026-09-21 갱신된 EMA 제품정보에 0.25~2.4mg 주사와 7.2mg 주사, 경구 1.5·4·9·25mg이 구분돼 있습니다. 주사·정제의 성인 체중관리 대상은 BMI 30 이상, 또는 27 이상 30 미만+체중 관련 질환입니다. 일반 주사제는 12세 이상 비만 청소년 중 체중 60kg 초과도 포함하지만, 정제는 성인 대상입니다. 7.2mg 주사는 치료 시작 BMI 30 이상 성인에게 별도 용량 조건이 있습니다. 청소년에게 적용하는 용량이 아닙니다. 해외 제형·용량을 국내 허가로 해석하지 마세요. 최종 확인일 ·
회원국별 출시 미확인이번 표에서는 회원국별 실제 출시일을 독립 확인하지 못했습니다. EU 판매허가가 모든 회원국의 동시 출시를 뜻하지는 않습니다. 최종 확인일 ·
| 연구와 허가는 별도주요 비만 연구 STEP 1과 직접 비교 SURMOUNT-5는 아래 본문에서 구분해 설명합니다. 기존 허가와 다른 용량·질환의 연구가 동시에 진행될 수 있습니다. 이 표는 진행 중인 모든 세마글루티드 연구의 목록이 아닙니다. 최종 확인일 ·
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| 마운자로프리필드펜주터제파타이드(티르제파타이드) · GIP·GLP-10.5mL 1회용 주사 · 2.5·5·7.5·10·12.5·15mg개별 안내 → | 국내 주사제 허가최초 품목 허가일은 2023-06-28입니다. 이 날짜가 비만 등 모든 적응증의 승인일은 아닙니다. 현재 국내 대상은 성인입니다. 제2형 당뇨병 혈당 조절, BMI 30 이상 또는 27 이상 30 미만+체중 관련 질환의 만성 체중관리, BMI 30 이상 비만 성인의 중등도·중증 폐쇄성 수면무호흡 적응증을 구분합니다. 국내 0.5mL 1회용 펜 2.5~15mg 기준입니다. 미국·EU의 소아 당뇨병 연령 기준이나 다른 펜의 용액량을 국내 제품에 적용하지 않습니다. 최종 확인일 ·
| 출시됨 · 고용량 확인 필요국내 출시·공급은 확인했습니다. 다만 제조사 FAQ는 2.5·5·7.5·10mg 공급, 12.5·15mg 일정 논의 중으로 남아 있고 갱신일이 없습니다. 반면 2026-06-09 보도는 회사 발표를 인용해 12.5·15mg의 6월 10일 출시를 전합니다. 자료가 서로 달라 현재 공급을 10mg까지로 단정하지 않습니다. 제조사 제품목록 등록·출시 발표·현재의 함량별 공급과 개별 재고는 각각 다릅니다. 고용량의 최신 공식 공급 공지는 추가 확인이 필요합니다. 최종 확인일 ·
| 현재 적용비급여 · 제조사 안내국내 제조사 FAQ가 비급여 의약품으로 안내합니다. 별도 급여 결정·적용일은 확인하지 못했고 최신 급여목록의 전체 품목 대조는 미완료입니다. 최종 확인일 ·
당뇨병 평가 이력 확인심평원은 2025-12-04 성인 제2형 당뇨병의 병용투여에 대해 급여 적정성을 인정했습니다. 대상 함량은 2.5·5·7.5·10·12.5·15mg입니다. 이것은 당시의 평가 결과이며 현재 급여 적용이나 협상 진행 중임을 뜻하지 않습니다. 후속 급여 결정·시행일은 확인하지 못했습니다. 비만·수면무호흡까지 급여가 인정됐다는 뜻도 아닙니다. 최종 확인일 ·
| 미국 · Mounjaro / Zepbound허가 제품명별 적응증 다름미국 Mounjaro: 10세 이상 제2형 당뇨병 혈당 조절, 고위험 성인 제2형 당뇨병의 주요 심혈관 사건 위험 감소입니다. 미국 Zepbound: 성인 체중관리와 비만 성인의 중등도·중증 폐쇄성 수면무호흡입니다. 같은 성분이어도 미국의 비만 제품명은 Zepbound로 구분합니다. 제형별 용액량은 미국 제품설명서를 확인해야 합니다. 국내 0.5mL 펜과 같은 포장이라고 가정하지 않습니다. 최종 확인일 ·
Zepbound 출시 확인Zepbound의 미국 약국 공급 시작은 2023-12-05 제조사 발표로 확인했습니다. 현재의 전 함량·전 포장 재고를 의미하지 않습니다. Mounjaro는 미국 현행 허가자료를 확인했지만 이번 표에서 최초 출시일을 따로 검증하지 않았습니다. 최종 확인일 ·
EU · Mounjaro허가 당뇨병·체중관리 허가EU 최초 품목 허가는 2022-09-15입니다. 현행 대상은 10세 이상 제2형 당뇨병과 성인 체중관리이며 조건이 각각 다릅니다. 국내·미국의 별도 수면무호흡 적응증을 EU의 독립 적응증으로 옮겨 표시하지 않습니다. 최초 허가일을 모든 적응증 승인일로 읽지 마세요. 최종 확인일 ·
회원국별 출시 미확인EU 판매허가와 회원국별 실제 출시·제형·공급은 별도로 확인해야 합니다. 이번 표에서는 회원국별 출시를 확정하지 않았습니다. 최종 확인일 ·
| 연구와 허가는 별도주요 비만 연구 SURMOUNT-1과 직접 비교 SURMOUNT-5는 아래 본문에 정리했습니다. 연구 중인 다른 적응증이 있다고 기존 허가까지 개발 중으로 분류하지 않습니다. 이 표는 진행 중인 모든 터제파타이드 임상의 목록이 아닙니다. 최종 확인일 ·
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‘미확인’은 확인한 공식 자료에서 해당 상태를 확정하지 못했다는 뜻이에요. 공식적인 미허가·미신청을 뜻하지 않습니다. 최초 품목 허가일은 모든 적응증의 승인일이 아니며, 출시 확인도 지금의 개별 의료기관·약국 재고를 보장하지 않습니다.
보험 상태 문구는 어떻게 읽나요?
- 비급여: 해당 사용에 건강보험이 적용되지 않는 상태입니다.
- 급여 신청 확인 / 평가 중: 공식 근거로 확인한 단계만 표시합니다. 신청 보도만으로 평가 중이라고 표시하지 않습니다.
- 급여 확정 · 적용 전: 확정 대상과 앞으로의 적용일을 함께 표시합니다.
- 건강보험 적용: 적용일이 지난 뒤에도 질환·대상·병용 조건 등을 충족해야 합니다.
성분과 국내 사용 조건을 먼저 보세요
수용체는 몸의 신호를 받는 자리입니다. GLP-1과 GIP는 식사와 대사 조절에 관여하지만, 두 경로에 작용한다는 사실만으로 개인에게 더 좋은 약이라고 정할 수는 없어요. 아래 증량은 허가사항의 일반 설명이며 실제 일정은 처방을 따릅니다. BMI는 키와 체중으로 계산하는 체격 지표, MEN2는 특정 유전성 내분비 종양 증후군을 뜻합니다.
모두 냉동·중복 보충 투여를 피합니다. 마운자로의 최초 품목 허가일은 비만 적응증 승인일과 같은 뜻이 아닙니다. 제형이 다르면 보관법도 다시 확인하세요.
에페 · 에페글레나타이드
- 대상
- 당뇨 없는 성인. BMI≥30 또는 27≤BMI<30+체중 관련 질환. 19세 미만 미확립.
- 주기·증량
- 주 1회. 2mg 2주 → 4mg 2주 → 6mg 4주 → 8mg 4주 → 10mg 유지. 복부 피하주사.
- 누락
- 1회 누락 시 다음 예정일까지 72시간 이상 남으면 투여, 미만이면 건너뜀. 연속 누락은 재시작 계획 확인.
- 보관
- 2–8℃ 냉장·차광·냉동 금지. 장기 실온 허용기간 미확인.
- 주요 확인
- 갑상선 수질암·MEN2 금기, 임신·수유 및 다른 체중관리 약 확인.
위고비 · 세마글루타이드
- 국내 성분명
- 허가자료에는 세마글루티드로 표기돼요.
- 대상
- 성인 BMI≥30 또는 27≤BMI<30+체중 관련 질환. 12세 이상 청소년은 연령·성별 비만 기준과 체중 60kg 초과를 함께 판단.
- 주기·증량
- 주 1회. 0.25→0.5→1.0→1.7mg 각 4주, 이후 2.4mg 유지. 국내 라벨 기준.
- 누락
- 놓친 날부터 5일 이내 투여, 초과 시 건너뜀. 2회 이상 누락하면 재시작 용량 확인.
- 보관
- 사용 전 2–8℃. 개봉 후 최대 6주간 30℃ 이하 또는 냉장. 국내 다회 투여 펜 기준.
- 주요 확인
- 췌장염·망막병증, 저혈당 위험 약, 임신 계획·마취 시술 확인.
마운자로 · 티르제파타이드
- 국내 성분명
- 허가자료에는 터제파타이드로 표기돼요.
- 대상
- 성인 BMI≥30 또는 27≤BMI<30+체중 관련 질환. 제2형 당뇨병 등 별도 허가 목적도 있음. 18세 미만 미확립.
- 주기·증량
- 주 1회 2.5mg 4주 후 5mg. 필요 시 최소 4주 간격으로 2.5mg씩 조정. 유지량은 효과·내약성으로 선택, 최대 15mg.
- 누락
- 놓친 날부터 4일(96시간) 이내 투여, 초과 시 건너뜀. 여러 주 쉬었다면 재시작 계획 확인.
- 보관
- 2–8℃. 필요 시 30℃ 이하 최대 21일. 국내 0.5mL 1회용 펜 기준.
- 주요 확인
- 갑상선 수질암·MEN2 금기, 먹는 피임약·저혈당 위험 약·임신 및 마취 계획 확인.
근거 식약처 · 에페오토인젝터주 허가사항 ↗식약처 · 위고비프리필드펜 허가사항 ↗식약처 · 마운자로프리필드펜 허가사항 ↗한국릴리 · 마운자로 공급·사용 FAQ ↗노보노디스크 · 국내 제품 목록 ↗
직접 비교 연구에서는 어떤 차이가 있었나요?
SURMOUNT-5는 당뇨병이 없는 과체중·비만 성인 751명(BMI 30 이상, 또는 27 이상이며 체중 관련 질환이 있는 경우)을 두 군으로 무작위 배정한 72주 연구예요. 참가자와 연구진이 약을 아는 공개시험이었고, 견딜 수 있는 최대용량으로 터제파타이드 10/15mg과 세마글루티드 1.7/2.4mg을 비교했습니다.
체중 수치는 배정 치료의 중단 등을 반영하는 분석입니다. 중단률은 후원사 공식 발표에서 확인한 ‘이상반응 때문에 약을 중단한 비율’로 전체 중단률이 아닙니다. 전체 투약 중단률은 원논문 본문에서 확인하지 못했습니다.
| 확인할 것 | 터제파타이드 | 세마글루티드 |
|---|---|---|
| 72주 평균 체중 감소 | 20.2% | 13.7% |
| 두 군 차이 | 6.5%포인트 더 큰 감소 | 기준 비교군 |
| 이상반응에 따른 투약 중단 | 6.1% | 8.0% |
근거 Aronne 등 · SURMOUNT-5 논문 ↗ClinicalTrials.gov · SURMOUNT-5 결과 ↗릴리 · SURMOUNT-5 상세 결과 발표 ↗
직접 비교에도 적용 범위가 있어요
이 연구는 미국·푸에르토리코의 당뇨병 없는 성인과 특정 용량을 살폈습니다. 국내에서 낮은 용량으로 시작한 개인의 효과나 안전성을 그대로 예측할 수 없어요. 안전성 우열을 확정하는 비교로도 해석하지 않습니다. 에페글레나타이드와의 직접 비교 연구는 이번 확인에서 찾지 못했습니다.
근거 Aronne 등 · SURMOUNT-5 논문 ↗릴리 · SURMOUNT-5 상세 결과 발표 ↗ClinicalTrials.gov · 에페 비만 3상 ↗
각 약의 별도 임상은 순위표가 아닙니다
아래는 연구별 결과를 읽기 위한 자료입니다. 기간·대상·용량·당뇨병 유무·분석 방법이 달라 감량률을 나란히 놓고 약의 순위를 매길 수 없습니다. 이중눈가림은 참여자와 연구자가 어느 치료군인지 모르는 방식입니다.
에페 국내 3상 · 40주
- 대상·설계
- 당뇨 없는 한국인 성인 448명, 무작위·이중눈가림·위약대조. 효과 분석 446명.
- 용량·결과
- 주 1회 최대 10mg. 허가자료 조정평균 감소 9.02%, 위약 0.89%.
- 분석
- 빠진 측정값을 보완하고 기저 차이를 고려한 분석. 기업 톱라인 9.75%/0.95%와 구분. 전체 논문 미확인.
위고비 STEP 1 · 68주
- 대상·설계
- 당뇨 없는 성인 1,961명, 무작위·이중눈가림·위약대조.
- 용량·결과
- 세마글루티드 2.4mg. 감소 14.9%, 위약 2.4%.
- 분석
- 치료 중단·구제치료 여부를 포함해 평가하는 treatment-policy 분석.
SURMOUNT-1 · 72주
- 대상·설계
- 당뇨 없는 성인 2,539명, 무작위·이중눈가림·위약대조.
- 용량·결과
- 터제파타이드 5/10/15mg에서 각각 15.0/19.5/20.9% 감소. 위약 3.1%.
- 분석
- 무작위배정 집단에서 투여 중단을 반영한 treatment-regimen 분석. 증량 20주 포함.
근거 식약처 · 에페오토인젝터주 허가사항 ↗한미약품 · 최초 40주 톱라인 공시 ↗Wilding 등 · STEP 1 논문 ↗Jastreboff 등 · SURMOUNT-1 논문 ↗
불편함과 지속 가능성도 비교하세요
세 약 모두 메스꺼움·구토·설사·변비 같은 소화기 증상이 생길 수 있어요. 내약성은 이런 불편을 어느 정도 견디며 치료할 수 있는지를 뜻합니다. 증상을 참고 무조건 최대용량까지 올리는 방식은 맞지 않아요.
췌장염·담낭 문제, 탈수, 당뇨약과의 저혈당 위험 등은 개인별 확인이 필요합니다. 심한 복통·지속 구토·호흡곤란은 신속히 진료받으세요. 갑작스러운 시력 저하도 바로 평가가 필요합니다. 임신·수유, 피임법, 마취나 수면내시경 계획은 약 이름과 함께 알리세요.
근거 식약처 · 에페오토인젝터주 허가사항 ↗식약처 · 위고비프리필드펜 허가사항 ↗식약처 · 마운자로프리필드펜 허가사항 ↗
가격은 어떻게 비교하면 좋을까요?
이 페이지에는 검증되지 않은 가격을 적지 않았습니다. 시작용량과 유지용량의 비용, 진료비, 증량이 늦어졌을 때의 기간까지 같은 조건으로 확인해야 해요. 초회 가격만으로 장기 치료비를 비교하거나 국내 생산이라는 이유로 더 저렴하다고 단정하지 않습니다.
자주 묻는 질문
감량률이 큰 약이 저에게도 가장 잘 맞나요?
연구 평균만으로 정하지 않습니다. 동반질환, 현재 약, 불편한 증상, 치료를 이어갈 수 있는 비용과 공급을 함께 살펴봐야 합니다.
근거 Aronne 등 · SURMOUNT-5 논문 ↗식약처 · 에페오토인젝터주 허가사항 ↗식약처 · 위고비프리필드펜 허가사항 ↗식약처 · 마운자로프리필드펜 허가사항 ↗
세 약의 주사 용량을 서로 바꾸어 계산할 수 있나요?
같은 mg라도 같은 효과를 뜻하지 않습니다. 임의로 전환하거나 병용하지 말고 마지막 투여일·용량·증상을 처방기관에 알려 계획을 정하세요.
근거 식약처 · 에페오토인젝터주 허가사항 ↗식약처 · 위고비프리필드펜 허가사항 ↗식약처 · 마운자로프리필드펜 허가사항 ↗
허가 최대용량이면 지금 바로 공급되나요?
허가와 실제 공급은 별개예요. 마운자로 12.5·15mg은 출시 보도와 제조사 FAQ가 달라, 이 페이지에서는 현재 공급을 10mg까지로 단정하지 않습니다. 위 상태표에서 자료 차이를 확인하고, 실제 함량별 공급과 재고는 별도로 확인하세요.
먹는 피임약을 쓰면 무엇을 확인하나요?
약마다 안내가 다릅니다. 마운자로는 시작 및 매 증량 후 각각 4주간 추가 차단피임 또는 비경구 피임법을 상의해야 해요. 에페는 경구피임약 영향이 평가되지 않아 다른 안전·유효한 피임법을 확인합니다.
급여 신청했다는 뉴스를 봤는데, 이제 보험이 되나요?
신청·평가·급여 결정·적용 시작은 다릅니다. 적용이 결정돼도 대상 조건과 적용일을 확인해야 해요. 당뇨병에 관한 평가를 비만치료의 급여로 읽거나, 건강보험을 실손보험 보장으로 이해하면 안 됩니다.
출처와 확인 기록
허가자료, 사람 대상 연구, 기업 발표를 구분해 정리했습니다. 이 글은 개인의 진단·처방이나 시술기관의 지침을 대신하지 않습니다.
원문과 발표일 확인하기 · 14개 자료
- 식약처 · 에페오토인젝터주 허가사항 ↗국내 품목 허가자료 · 허가 2026-10-07 · 확인 2026-10-08
10mg과 2mg 품목 본문을 대조했습니다. 허가일과 실제 출시일은 다릅니다.
- 식약처 · 위고비프리필드펜 허가사항 ↗국내 품목 허가자료 · 최초 허가 2023-04-27 · 주의사항 변경 2026-10-07 · 확인 2026-10-08
국내 다회 투여 프리필드펜 기준입니다. 해외 제형·용량을 섞지 않습니다.
- 식약처 · 마운자로프리필드펜 허가사항 ↗국내 품목 허가자료 · 최초 허가 2023-06-28 · 현행 본문 확인 · 확인 2026-10-08
최초 허가일을 비만 적응증 승인일로 해석하지 않습니다. 이 글의 보관법은 국내 0.5mL 1회용 펜 기준입니다.
- 한국릴리 · 마운자로 공급·사용 FAQ ↗국내 제조사 제품정보 · 페이지 갱신일 미표시 · 확인 2026-10-14
페이지 갱신일이 없어 현재 고용량 공급을 확정하기 어렵습니다. 2026-10-14 재확인한 FAQ와 고용량 출시 보도의 차이는 상태표에 구분했습니다.
- 노보노디스크 · 국내 제품 목록 ↗국내 제조사 제품정보 · 페이지 갱신일 미표시 · 확인 2026-10-08
- Aronne 등 · SURMOUNT-5 논문 ↗동료심사 논문 · 초록 확인 · 온라인 2025-05-11 · 확인 2026-10-08
NEJM 전체본문은 접근 제한으로 읽지 못했습니다. 초록, 임상등록 결과와 후원사 발표를 구분해 확인했습니다.
- ClinicalTrials.gov · SURMOUNT-5 결과 ↗임상등록 결과표 · 결과 최초 게시 2025-11-26 · 확인 2026-10-08
- 릴리 · SURMOUNT-5 상세 결과 발표 ↗연구 후원사 발표 · 2025-05-11 · 확인 2026-10-08
이상반응에 따른 투약 중단률 6.1%/8.0%는 이 발표에서 확인했습니다.
- ClinicalTrials.gov · 에페 비만 3상 ↗임상등록 · 최초 2023-12-18 · 갱신 2026-07-07 · 확인 2026-10-08
등록 결과표와 비만 3상 전체 동료심사 논문은 확인하지 못했습니다.
- 한미약품 · 최초 40주 톱라인 공시 ↗기업 공시 · 2025-10-27 · 확인 2026-10-08
- Wilding 등 · STEP 1 논문 ↗동료심사 논문 · 초록 확인 · 온라인 2021-02-10 · 확인 2026-10-08
- Jastreboff 등 · SURMOUNT-1 논문 ↗동료심사 논문 · 초록 확인 · 온라인 2022-06-04 · 확인 2026-10-08
- 한미약품 · 허가 및 발매 준비 공시 ↗기업 공시 · 2026-10-07 · 확인 2026-10-08
- 심평원 · 약제 급여평가 절차 ↗국내 공식 제도 안내 · 현행 안내 · 갱신일 미표시 · 확인 2026-10-14